值得一提的是，2003年，作為中國團隊的主要負責人之一，黃薇參加了國際人類基因組單倍型圖譜構建計劃，對3號、8號和21號染色體的 “基因天書”描繪展開聯合攻關。

在完成人類基因組單倍型圖的計劃后，黃薇領導的課題組乘勝追擊，利用人類21號染色體的“單核苷酸多態性（SNP）”，在中國人群中對不同人群的基因組連鎖不平衡進行比較分析研究。歷經3年，一套更細致、更系統的“中國版”21號染色體變異圖譜出爐了。

15年來黃薇在基因研究這條路上依然保持激情不減。“這個領域蠻吸引人的，一個基因的變化就有可能導致人體的改變，這份神秘感吸引了我。”黃薇坦言。

更加吸引黃薇的是基因研究的社會意義和價值。在她看來，做研究不是為了發文章、評職稱，而是為了把研究成果應用到臨床醫學上，推動“個性化醫療”，使得診斷和治療針對性更強、方案更有效，避免過度醫療，這樣不但提高療效，還有助于降低病人的醫療費用，而這也是科技為解決看病難、看病貴所做的一個努力和貢獻。

“研究成果不但探究了科學上的一些重要問題，還為‘人類能夠健康活著’這個更有意義的命題做了一份貢獻，你會覺得自己很接地氣，有種被人需要的使命感。”黃薇說。

正是這份使命感讓黃薇練就了一身隨時隨地進入工作狀態的功夫，也許一個電話、一封郵件、一條新聞信息、或是一場不經意間的聊天，就開啟了她的研究靈感。

在一次與醫生的交流和討論中，黃薇獲知了甲亢的發病率在提高，尤其鐘情年輕白領，為此她主動出擊，找上海瑞金醫院內分泌醫生討論，發現臨床在診斷、治療甲亢方面存在困惑：同樣用藥治療，為何有些甲亢病人很快痊愈，有些卻遷延不愈，或緩解后復發？

這個問題引發了黃薇的思考，隨即黃薇和她的同事與上海瑞金醫院等多家醫院的臨床醫生合作，到全國各地采集臨床樣本，利用她的團隊所建的技術平臺。篩查到兩個新的甲亢發病基因，并第一次提出不同的基因變異導致甲亢藥物治療效果因人而異，為甲亢的臨床診斷和治療取得了重要突破。

“實驗室的研究，最終會讓百姓受益。”黃薇相信，不久的將來，生活中的一些常見疾病，比如高血壓、糖尿病、免疫性疾病甚至腫瘤等，都能在基因和臨床的聯合攻關中，找到期待已久的答案。(徐慧玲 本報記者 丁秀偉)